ANÁLISE DAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICOLABORATORIAIS DE RESPOSTA AO IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA EM FASE CRÔNICA

INTRODUÇÃO: A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é uma doença marcada pelo cromossomo Philadelphia, que leva a formação do gene híbrido BCR-ABL1, responsável pela ativação anormal da proteína tirosina quinase. O Imatinibe, inibidor de tirosina-quinase, é o medicamento de escolha para os pacientes em fase crônica. O bom controle da doença é atingido quando BCR-ABL < 0,1%, mas a suspensão do medicamento é considerada a partir da resposta molecular profunda (BCR-ABL < 0,01%). Todavia, pacientes podem apresentar efeitos adversos decorrentes da terapia. Assim, esse estudo analisou a proporção de pacientes com LMC em fase crônica aptos a considerar a suspensão do tratamento com imatinibe, além da aplicação de questionário de qualidade de vida e efeitos adversos. OBJETIVOS: OBJETIVO GERAL
Analisar a proporção de pacientes com Leucemia Mieloide Crônica em fase crônica aptos a considerar a suspensão do tratamento com Imatinibe

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Descrever dados demográficos, clínicos e laboratoriais de pacientes com LMC em fase crônica;
• Caracterizar a resposta molecular anual dos pacientes com LMC em uso de imatinibe;
• Relatar a característica molecular da BCR-ABL1 transcrita;
• Avaliar o período de uso de imatinibe em pacientes com LMC;
• Aplicar questionário de qualidade de vida para identificação de possíveis efeitos adversos ao uso de imatinibe;
• Correlacionar os pacientes aptos a suspender a terapia com TKI com as seguintes variáveis: idade, gênero, dados do hemograma e cariótipo do prontuário
MATERIAIS E MÉTODO: Estudo observacional transversal contou com a participação de 30 pacientes atendidos em um hospital no município de Londrina, Paraná. Avaliou-se os pacientes por meio do questionário de qualidade de vida SF-36 e questionário de efeitos adversos, além da análise de dados clínicos e demográficos. RESULTADOS: 60% estavam aptos a considerar a suspensão do Imatinibe com tempo mediano para alcance da resposta profunda de 28 meses. Foi observado que a maioria dos pacientes apresenta efeitos colaterais decorrentes do medicamento e em 83% tais queixas persistem CONSIDERAÇÕES FINAIS: A maioria dos pacientes atinge os critérios necessários para a suspensão do imatinibe e se beneficiariam, já que a maior parte sofre com efeitos adversos decorrentes da medicação. Todavia, a descontinuação do tratamento implica avaliação constante e acompanhamento periódico por BCR-ABL, podendo ser uma dificuldade para a realidade brasileira.

PALAVRAS-CHAVE: Mesilato de Imatinib; Leucemia Mieloide Crônica de Fase Crônica; Qualidade de Vida; Efeitos Adversos