AVALIAÇÃO DA VARIANTE -1082 A>G (RS1800396) DO GENE IL10 EM PACIENTES COM MIGRANEA

INTRODUÇÃO: A fisiopatologia da migrânea é composta por aspectos genéticos e inflamatórios. As interleucinas anti-inflamatórias como a IL-10 diminuem a expressão de citocinas inflamatórias como a TNF-alfa. A variante -1082 do gene IL10 promove mudanças no sistema nervoso central estimulando mecanismos pró-inflamatórios, o qual corrobora para a enxaqueca, pesquisas são necessárias a fim de avaliar a associação entre a variante -1082 do gene IL10 e a fisiopatologia da migrânea. OBJETIVOS: Analisar a variante -1082 A>G do gene IL10 nos pacientes com migrânea e a associação com as manifestações clínicas da doença bem como a sua frequência. MATERIAIS E MÉTODO: Estudo do tipo Caso-Controle composto por 278 participantes, 138 pacientes e 140 controles atendidos no Ambulatório Acadêmico da PUCPR Campus Londrina, PR. O diagnóstico de migrânea foi feito com base na Terceira Classificação de Cefaleia e a coleta dos dados clínicos feita a partir da entrevista estruturada desenvolvida pelo grupo de Cefaleia da PUCPR Câmpus Londrina, PR. A avaliação genética foi feita a partir de DNA de leucócitos do sangue periférico com análise genotípica pela técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, com o sistema TaqMan. O valor de p adotado foi p<0,05. RESULTADOS: Não foi possível correlacionar a variante -1082 A>G do gene IL10 com as manifestações clínicas da doença e sua frequência (p=0,150). Em adição, a variante -1082A>G da IL10 não foi associada ao aumento da suscetibilidade a migrânea quando avaliada nos modelos alélico, codominante, dominante ou recessivo. Porém, houve uma associação estatisticamente significativa entre a ansiedade e depressão em pacientes com migrânea (p<0,05). CONSIDERAÇÕES FINAIS: São necessários mais estudos para elucidar o papel de variantes genéticas no gene IL10 visando contribuir futuramente um adequado diagnóstico, tratamento e prevenção dos indivíduos migranosos.

PALAVRAS-CHAVE: Migrânea; Interleucina 10; Polimorfismo genético.