IMPACTO DE VARIANTES GENÉTICAS RS1128503 E RS1045642 NO GENE MDR1 NA PATOGÊNESE DOS LINFOMAS

INTRODUÇÃO: Os linfomas são alterações neoplásicas pertencentes ao sistema linfático. São divididos em linfomas de Hodgkin e não Hodgkin, e a sua etiologia ainda é amplamente investigada, acredita-se que as variantes dos genes MDR1 tenha relação com sua patogenia. OBJETIVOS: Investigar a frequência alélica e genotípica das variantes genéticas rs1045642 e rs1128503 do gene MDR1 em indivíduos com linfomas e controle, para análise de sua susceptibilidade. MATERIAIS E MÉTODO: Para isso, foi realizada reação em cadeia de polimerase (PCR) seguido de análise de fragmentos de restrição (RFLP) de 31 amostras coletadas de sangue periférico de pacientes com linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin, em um estudo de associação caso-controle. Os dados genotípicos e alélicos dos pacientes foram comparados aos dados provenientes do banco de dados genéticos ALFA, da Biblioteca Nacional de Medicina dos E.U.A.. RESULTADOS: A variante rs1045642 não demonstrou associação significativa para o portador do alelo A em relação ao risco para o desenvolvimento de linfomas (OR = 0,88; IC95% = 0,462 – 1,679; p= 0,26). Da mesma forma, não foram identificadas associações entre os genótipos GA ou AA quanto ao risco de linfomas nesta população (p= 0,567 e p= 0,107, respectivamente). Assim como na variante rs1128503 não houve associação significativa para o portador do alelo T em relação ao risco para o desenvolvimento de linfomas (OR = 1,10; IC95% = 0,601 – 2,008; p= 0,87). Da mesma forma, não foram identificadas associações entre os genótipos TC ou CC quanto ao risco de linfomas nesta população (p= 0,99 e p= 0,99, respectivamente). CONSIDERAÇÕES FINAIS: As variantes rs1045642 e rs1128503 do gene MDR1 não apresentaram associação com a susceptibilidade aos linfomas. Ainda são necessários estudos mais amplos para resultados mais consistentes.

PALAVRAS-CHAVE: Linfoma; Variante genética; Câncer.