ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO RS1800460 DO TPMT NO DESENVOLVIMENTO E PROGNÓSTICO DE PACIENTES COM LINFOMAS

INTRODUÇÃO: Os linfomas são um grupo heterogêneo de neoplasias malignas com origem no sistema linfático. Tradicionalmente, é dividido em Linfoma Hodgkin e Linfoma não Hodgkin, sendo identificado mais de 90 subtipos diferentes com condições clínicas, patológicas, moleculares e geneticamente distintas. Nesse cenário, a identificação de marcadores genéticos, como polimorfismo no gene TPMT, parece ser um importante fenômeno que pode repercutir tanto na associação ao risco de desenvolver o linfoma quanto no prognóstico dos pacientes. OBJETIVOS: Investigar a frequência alélica e genotípica da variante genética rs1800460 do TPMT em indivíduos com linfoma e em indivíduos controle, a fim de analisar as possíveis implicações na suscetibilidade e no prognóstico destes pacientes. MATERIAIS E MÉTODO: Foi realizado um estudo caso-controle com um número amostral total de 7.041 indivíduos, sendo 31 pacientes com linfoma e 7.010 indivíduos controles provenientes do banco público de dados genéticos (ALFA). Uma amostra de sangue periférico foi obtida de pacientes com linfoma para realizar a extração de DNA e, em seguida, foram submetidas à reação de amplificação em cadeia de polimerase (PCR) para analisar os genótipos da variante genética rs1800460 do TPMT. RESULTADOS: Foi observado maior susceptibilidade para o desenvolvimento de linfomas em portadores do alelo A (OR= 3,15; IC95%= 1,486 – 6,673; p= 0,002), do genótipo heterozigoto GA (OR= 3,70; IC95%= 1,648 – 8,310; p= 0,001). Ainda, um maior risco foi obtido no modelo genético dominante (OR= 3,62; IC95%= 1,611 – 8,120; p= 0,001) e no modelo genético aditivo (OR= 3,70; IC95%= 1,648 – 8,310; p= 0,001). CONSIDERAÇÕES FINAIS: A variante genética rs1800460 do TPMT pode representar um biomarcador candidato para predição de risco de linfoma.

PALAVRAS-CHAVE: Polimorfismo genético; Linfoma; Neoplasias; TPMT.