ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO RS2272457 DO GENE CHD2 COM ALTERAÇÕES NO PROCESSAMENTO SENSORIAL DE CRIANÇAS AOS 3 MESES DE VIDA

INTRODUÇÃO: O processamento sensorial constitui uma função essencial ao desenvolvimento infantil, porém os fatores genéticos relacionados à variabilidade das respostas sensoriais nos primeiros meses de vida ainda são pouco conhecidos. O gene CHD2 participa da regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento do sistema nervoso central, e variantes patogênicas nesse gene têm sido associadas a diferentes manifestações neurológicas e do neurodesenvolvimento. OBJETIVOS: Avaliar a associação entre o polimorfismo rs2272457 do gene CHD2 e os padrões de processamento sensorial de crianças aos três meses de idade, bem como investigar se a exposição materna à COVID-19 durante a gestação modifica essa associação. MATERIAIS E MÉTODO: Trata-se de um estudo observacional analítico inserido em uma coorte prospectiva multicêntrica. A amostra foi composta por 113 crianças, das quais 107 apresentaram genotipagem válida para a variante rs2272457. O processamento sensorial foi avaliado pelo Perfil Sensorial 2, considerando os domínios geral, auditivo, visual, tátil, de movimento e sensorial oral, além do escore bruto total e da classificação final. As análises compararam participantes com genótipo CC aos portadores do alelo T, com agrupamento dos genótipos CT e TT no modelo dominante. Foram realizadas análises não ajustadas, regressões lineares múltiplas com erros-padrão robustos, regressão logística e análise de interação entre a condição de portador do alelo T e a exposição gestacional à COVID-19. Os modelos ajustados incluíram 104 participantes e consideraram exposição gestacional à COVID-19, sexo da criança, prematuridade, idade materna e tipo de parto. RESULTADOS: Os genótipos CC, CT e TT foram identificados em 58,9%, 34,6% e 6,5% dos participantes, respectivamente, e a frequência do alelo T foi de 23,8%. Não foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre portadores e não portadores do alelo T em nenhum domínio do instrumento, no escore bruto total ou na classificação final. Na análise ajustada, a presença do alelo T não se associou ao perfil sensorial elevado, com OR ajustada de 1,85, intervalo de confiança de 95% entre 0,80 e 4,29 e p = 0,150. A exposição gestacional à COVID-19 também não modificou significativamente a associação entre o polimorfismo e os desfechos sensoriais. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Na amostra estudada, não foi demonstrada associação estatisticamente significativa entre o rs2272457 e o processamento sensorial aos três meses. Embora o caráter inédito desta investigação amplie o conhecimento sobre as possíveis bases genéticas do processamento sensorial precoce, o tamanho amostral, a baixa frequência do genótipo TT e a avaliação em um único momento e em um único centro limitam a exclusão de efeitos de menor magnitude, reforçando a necessidade de estudos com amostras maiores, acompanhamento longitudinal e maior controle para outras potenciais variáveis de confusão.

PALAVRAS-CHAVE: Polimorfismo de nucleotídeo único; Neurodesenvolvimento; COVID-19; Genótipo; Lactentes.