ANÁLISE DO POLIMORFISMO GENÉTICO RS3761548 DO GENE FOXP3 ASSOCIADO A SUSCEPTIBILIDADE E PROGNÓSTICO NA DOENÇA DE HASHIMOTO EM POPULAÇÃO DO AMBULATÓRIO DE MEDICINA DA PUCPR – CAMPUS LONDRINA

INTRODUÇÃO: A Doença de Hashimoto é uma enfermidade autoimune crônica caracterizada pela destruição progressiva da glândula tireoide, sendo considerada a principal causa de hipotireoidismo. Sua etiopatogenia é multifatorial, envolvendo a interação entre fatores genéticos, imunológicos e ambientais, dentre os quais se destaca o gene FOXP3, responsável pela regulação da função das células T reguladoras e pela manutenção da autotolerância imunológica. OBJETIVOS: O presente estudo teve como objetivo investigar a associação entre o polimorfismo genético rs3761548 do gene FOXP3 e a suscetibilidade à Doença de Hashimoto em pacientes atendidos no Ambulatório de Medicina da Pontifícia Universidade Católica do Paraná – Campus Londrina. MATERIAIS E MÉTODO: Em razão de limitações operacionais relacionadas ao cronograma de coleta das amostras biológicas e à disponibilidade de insumos laboratoriais, a análise molecular prevista não pôde ser realizada durante a vigência do projeto. Dessa forma, o estudo foi redirecionado para a caracterização epidemiológica e clínica da população incluída, associada à revisão da literatura científica sobre o tema. Foram coletadas 20 amostras salivares por meio de bochecho vigoroso em solução contendo glicose, destinadas à futura extração de DNA, e foi elaborada uma planilha contendo dados demográficos, clínicos e laboratoriais obtidos por entrevistas e consulta aos prontuários médicos. Os dados foram submetidos à análise estatística descritiva utilizando a linguagem Python, por meio das bibliotecas pandas e SciPy.stats. RESULTADOS: Observou-se predominância do sexo feminino (80%; n=16/20) e idade média de 58,5 anos. Histórico familiar de hipotireoidismo foi identificado em 50% dos pacientes e a presença de outras doenças autoimunes em 35%. Quanto às comorbidades, destacaram-se hipertensão arterial sistêmica (45%), dislipidemia (40%) e diabetes mellitus tipo 2 (25%). A maioria dos pacientes encontrava-se assintomática no momento da avaliação (85%) e em uso de levotiroxina. Os achados mostraram-se compatíveis com o perfil epidemiológico descrito na literatura, reforçando o caráter multifatorial da Doença de Hashimoto. CONSIDERAÇÕES FINAIS: O estudo permitiu caracterizar o perfil clínico e epidemiológico dos pacientes atendidos no ambulatório, além de estruturar um banco de dados e um conjunto de amostras biológicas que subsidiarão futuras análises do polimorfismo rs3761548 do gene FOXP3. Ressalta-se que, nesta etapa, não foi possível realizar a genotipagem nem a comparação com grupo controle, de modo que nenhuma conclusão sobre suscetibilidade ou prognóstico genético pode ser estabelecida; os resultados representam uma etapa preparatória que contribui para o avanço das pesquisas sobre os mecanismos imunogenéticos envolvidos na doença.

PALAVRAS-CHAVE: Hipotireoidismo de Hashimoto; FOXP3; Polimorfismo genético; Autoimunidade; Epidemiologia.