ESTUDO IMUNOHISTOQUÍMICO DA EXPRESSÃO DE PIEZO1 E DE MARCADORES DE FIBROSE EM TECIDO RENAL.

INTRODUÇÃO: Piezo1 é um canal mecanossensível capaz de converter estímulos mecânicos, como tensão de membrana, estiramento e rigidez tecidual, em sinais intracelulares. Sua ativação está associada a vias pró-fibróticas renais, como Piezo1–p38MAPK–YAP e Piezo1–Ca²⁺–Calpaína2–Integrina β1, além de um ciclo de retroalimentação, todas relacionadas ao acúmulo de matriz extracelular, o que sugere que Piezo1 pode ser uma peça-chave na fisiopatologia da fibrose renal. OBJETIVOS: Identificar e quantificar a expressão de PIEZO1 em amostras de tecido renal de pacientes com Doença Renal Crônica (DRC), Injúria Renal Aguda (IRA) e controles. MATERIAIS E MÉTODO: Foram utilizadas amostras histopatológicas organizadas em blocos de parafina com múltiplas amostras, provenientes de biópsias renais post-mortem de pacientes com diagnóstico de doença renal crônica (DRC; n = 21), e de pacientes que evoluíram para a injúria renal aguda (IRA; n = 18) durante o internamento por SARS-CoV-2; o grupo controle (n = 9) foi composto por amostras de margens livres de carcinoma renal provenientes de rins explantados. A expressão de Piezo1 foi analisada por imunohistoquímica e submetida à análise estatística. RESULTADOS: A expressão total de Piezo1 (glomérulo + túbulo) foi significativamente maior no grupo com DRC em comparação aos controles; o mesmo resultado foi observado na análise isolada da expressão tubular. No grupo IRA, a expressão total de Piezo1 não apresentou diferença estatisticamente significativa em relação aos controles. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Os achados desse estudo reforçam que Piezo1 está associado à fisiopatologia da DRC, evidenciada pelo aumento significativo de sua expressão total e tubular. A ausência de diferença significativa na expressão total de Piezo1 no grupo IRA sugere que a participação desse canal pode variar conforme o contexto e a duração da lesão renal, evidenciando diferenças entre os processos agudo e crônico. Esses resultados sustentam o papel de Piezo1 em mecanismos de mecanotransdução envolvidos na fisiopatologia da lesão renal, especialmente na DRC.

PALAVRAS-CHAVE: Piezo1; Injúria Renal Aguda; Fibrose; Doenças Renais Crônicas; Mecanotransdução celular.