NEUROBLASTOMA PEDIÁTRICO: ANÁLISE INTEGRADA DE DADOS CLÍNICO-DEMOGRÁFICOS E EXPRESSÃO DE SURVIVINA EM TECIDO TUMORAL

INTRODUÇÃO: O neuroblastoma constitui uma neoplasia embrionária de elevada heterogeneidade clínica, biológica e prognóstica, cuja evolução pode variar desde formas de comportamento indolente até apresentações altamente agressivas e metastáticas. A complexidade de sua biologia evidencia a necessidade de integrar características clínico-demográficas e moleculares na busca por marcadores capazes de aprimorar a estratificação prognóstica. Nesse contexto, a survivina, proteína codificada pelo gene BIRC5 e envolvida na regulação da apoptose, do ciclo celular e da estabilidade mitótica, destaca-se como potencial biomarcador de interesse na investigação da biologia tumoral. OBJETIVOS: Ampliar e sistematizar a caracterização clínico-demográfica de pacientes pediátricos com tumores do espectro neuroblástico atendidos em um centro de referência em Curitiba, PR. MATERIAIS E MÉTODO: Foi conduzido estudo observacional retrospectivo envolvendo pacientes pediátricos com diagnóstico de tumores do espectro neuroblástico atendidos no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba, Paraná, entre 2014 e 2024. Entre setembro de 2025 e junho de 2026, foram realizadas revisão sistematizada de prontuários médicos, extração e padronização de variáveis clínico-demográficas, clínicas, laboratoriais e terapêuticas, além do levantamento, identificação e catalogação de amostras biológicas. Os dados foram integrados ao banco previamente estruturado, submetidos à conferência e padronização e organizados para análise estatística descritiva. RESULTADOS: A ampliação e consolidação da casuística resultaram em um banco de dados estruturado contendo 97 pacientes. Durante o período de execução do projeto, foram revisados individualmente 59 prontuários médicos, possibilitando a caracterização preliminar de variáveis demográficas, clínicas, laboratoriais, terapêuticas e relacionadas à evolução dos pacientes. A sistematização dos dados permitiu ampliar a casuística previamente disponível, uniformizar a nomenclatura e o registro das variáveis e estabelecer uma estrutura integrada para análises subsequentes. Paralelamente, foram identificadas e catalogadas amostras biológicas associadas aos respectivos registros clínicos. Durante o desenvolvimento metodológico, verificou-se, entretanto, que o protocolo de descalcificação empregado no processamento das amostras de medula óssea poderia comprometer a preservação antigênica e, consequentemente, a confiabilidade da avaliação imuno-histoquímica. Dessa forma, a análise da expressão de survivina não foi realizada durante o período de execução deste projeto. CONSIDERAÇÕES FINAIS: O presente estudo contribuiu para a consolidação de uma casuística regional e para a construção de uma base clínico-biológica estruturada de pacientes pediátricos com neuroblastoma e tumores do espectro neuroblástico, estabelecendo uma plataforma de dados potencialmente relevante para investigações translacionais subsequentes. Embora a avaliação imuno-histoquímica da survivina não tenha sido concluída nesta etapa, a organização sistemática da coorte e a identificação das amostras constituem etapas fundamentais para a continuidade da investigação. A integração futura dos dados clínicos e moleculares poderá ampliar a compreensão da heterogeneidade do neuroblastoma e permitir a investigação do papel da survivina como potencial biomarcador prognóstico, contribuindo para o desenvolvimento de estratégias de estratificação de risco mais refinadas e individualizadas.

PALAVRAS-CHAVE: Neuroblastoma; Oncologia pediátrica; Survivina; Biomarcadores prognósticos; Estratificação de risco.