INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO DO RECEPTOR DA OCITOCINA NA DEPRESSÃO PÓS-PARTO

INTRODUÇÃO: A depressão pós-parto (DPP) é uma complicação prevalente no período perinatal que traz repercussões expressivas para a saúde materna e o desenvolvimento infantil. Entre os mecanismos neurobiológicos investigados, variações genéticas no receptor da ocitocina (OXTR), como o polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) rs2254298, têm sido apontadas como potenciais moduladores da regulação socioemocional e da suscetibilidade a transtornos de humor. OBJETIVOS: Analisar a influência do polimorfismo do receptor da ocitocina rs2254298 sobre o desenvolvimento da DPP, avaliado pela Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo (EPDS), em puérperas. MATERIAIS E MÉTODO: Estudo observacional, descritivo e analítico, vinculado a uma coorte prospectiva. A amostra foi composta por 69 puérperas e seus respectivos lactentes atendidos em ambulatório acadêmico. Dados sociodemográficos, clínicos e o rastreio de DPP foram obtidos por questionários e pela aplicação da EPDS. As amostras de DNA genômico foram coletadas por swab bucal dos lactentes e genotipadas via reação em cadeia da polimerase (PCR-TaqMan) para o SNP rs2254298. A análise estatística testou a distribuição genotípica segundo os modelos genotípico, dominante e recessivo. Esse projeto foi aprovado pelo comitê de ética e todas as participantes assinaram termo livre e esclarecido. RESULTADOS: A prevalência de DPP na amostra foi de 24,6%. A distribuição dos genótipos do rs2254298 evidenciou 76,8% de homozigotos selvagens (GG), 17,4% de heterozigotos (AG) e 5,8% de homozigotos variantes (AA). A amostra não apresentou equilíbrio de Hardy-Weinberg (χ^2=6,14; p=0,013). Não foram identificadas associações estatisticamente significativas entre o polimorfismo e os antecedentes psiquiátricos familiares, pessoais ou o diagnóstico de DPP em nenhum dos modelos genéticos avaliados. CONSIDERAÇÕES FINAIS: A variante rs2254298 do gene OXTR não apresentou associação direta com o diagnóstico de depressão pós-parto nem com o histórico psiquiátrico na amostra estudada. Esses achados devem ser interpretados com cautela devido as limitações do estudo, mas sugerem que a arquitetura genética da DPP envolve interações complexas e multifatoriais, reiterando a necessidade de amostras ampliadas em investigações futuras.

PALAVRAS-CHAVE: Ocitocina; Depressão Pós-Parto; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptores de Ocitocina.