METILAÇÃO DO GENE CGRP E SUA INFLUÊNCIA NA FISIOPATOLOGIA DA MIGRÂNEA

INTRODUÇÃO: A migrânea é uma cefaleia primária incapacitante caracterizada por dores unilaterais pulsáteis e recorrentes, que tem como mecanismo fisiopatológico a ativação do sistema trigeminovascular pelo peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP). Os mecanismos fisiopatológicos da migrânea ainda não estão completamente elucidados, todavia, há indícios de que alterações na metilação do DNA podem desempenhar um papel relevante na fisiopatologia. OBJETIVOS: Investigar as implicações de marcadores moleculares no perfil de susceptibilidade e desfechos clínicos em pacientes com migrânea, avaliando os níveis de metilação em ilhas CpG na região promotora do gene CGRP em grupo controle e em pacientes com migrânea. MATERIAIS E MÉTODO: Foram coletadas amostras de sangue periférico e de saliva de 22 participantes (11 com migrânea e 11 controle). O DNA genômico foi obtido a partir de células da mucosa oral. O DNA obtido foi quantificado por meio de espectrofotometria e diluído na concentração final de 30ng/uL. Foi realizada a conversão do DNA diluído por bissulfito utilizando um kit de conversão. Foi realizada a análise de metilação por meio da técnica MSP-PCR utilizando primers específicos para a região metilada e não metilada (MSP-1 e MSP-2). RESULTADOS: A maioria das amostras dos dois grupos teve metilação parcial, com 14,29% do grupo migrânea e 4,76% do controle não metiladas para MSP-1 e MSP-2, respectivamente. A frequência de metilação total e não metilação no grupo migrânea para MSP-2 foi de 4,76%. Não houve diferenças significativas na metilação entre os grupos analisados. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Estudos adicionais com amostras maiores são necessários para determinar o papel da metilação nos desfechos clínicos da migrânea.

PALAVRAS-CHAVE: 1. CGRP; 2. Peptídeo Relacionado ao Gene da Calcitonina; 3. Metilação; 4. Epigenética; 5 Migrânea.