PAPEL DO HIF-1ALFA ASSOCIADO AO INSULTO HIPÓXICO-ISQUÊMICO EM AMOSTRAS TECIDUAIS DE MATRIZ GERMINATIVA DE NEONATOS

INTRODUÇÃO: O HIF-1α é uma proteína fundamental para a homeostase do oxigênio, expressa em resposta a insultos hipóxico-isquêmicos. Tal molécula promove a adaptação tecidual ao induzir a transcrição de genes essenciais para a sobrevivência das células neuronais da matriz germinativa, região embrionária fundamental para o desenvolvimento do sistema neurológico. OBJETIVOS: O presente estudo teve como objetivo analisar a relação entre sinais clínicos de risco para asfixia perinatal, a expressão do biomarcador em recém-nascidos prematuros e a termo, além de comparar o tempo de sobrevida entre esses grupos. MATERIAIS E MÉTODO: Foram coletadas 118 amostras em lâminas de matriz germinativa de pacientes que foram a óbito ao longo dos primeiros 28 dias de vida. Deste total, os neonatos foram reunidos em três grandes grupos conforme a maturidade gestacional, categorizando-os em pequenos prematuros, grandes prematuros ou termo. Cada lâmina foi submetida a análises histológica, imuno-histoquímica e morfométrica detalhadas para a avaliação estatística baseado nos dados quantitativos recolhidos. RESULTADOS: Embora não tenham sido identificadas diferenças estatisticamente significativas entre os grandes grupos de recém nascidos, foi observada uma correlação positiva entre a imunoexpressão de HIF-1α e o tempo de sobrevida em pacientes asfixiados no grupo dos pequenos prematuros e em pacientes com lesão neuronal no grupo grandes prematuros. Não foram detectadas correlações expressivas ao analisar os sinais clínicos em relação aos grupos das amostras de forma independente ao grande grupo que pertenciam. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Sugere-se que a sobrevida dos prematuros está estreitamente associada à quantidade de HIF-1α expressa, e não à gravidade da asfixia. Isso porque é a ativação do HIF-1α oriunda do déficit de oxigênio que permite à célula ajustar-se às condições desfavoráveis para proteger os neurônios da morte celular. Contudo, os resultados negativos destacam a complexidade da resposta ao insulto hipóxico-isquêmico e evidenciam a necessidade de investigações adicionais para uma compreensão mais profunda dos mecanismos envolvidos.

PALAVRAS-CHAVE: 1. HIF-1α; 2. Asfixia Perinatal; 3. Matriz Germinativa; 4. Prematuros; 5 Adaptação.