ANÁLISE DE MARCADORES TECIDUAIS E GENÉTICOS NO SARCOMA DE EWING

INTRODUÇÃO: O câncer é uma doença de células malignas que podem invadir órgãos distantes, sendo os tumores pediátricos raros, e o Sarcoma de Ewing (SEW) uma forma incomum que afeta principalmente ossos e ocasionalmente tecidos moles. Uma peculiaridade genética comum no SEW é uma translocação cromossômica que produz o gene EWS-FLI1. A busca por marcadores e alvos terapêuticos é essencial para melhorar o prognóstico e o tratamento dessa doença. OBJETIVOS: Investigar a relação entre biomarcadores (imuno-histoquímica e polimorfismo genético) e os padrões clínicos, epidemiológicos e etiopatogênicos em amostras de SEW fixadas em blocos de parafina. MATERIAIS E MÉTODO: 41 casos de pacientes com SEW foram selecionados para compor a amostra. Informações clínicas foram coletadas a partir dos prontuários dos pacientes. As análises de imunohistoquímica foram realizadas utilizando anticorpo anti-p53, e análises genéticas foram executadas através da genotipagem do gene TP53 buscando analisar polimorfismos genéticos do tipo SNP. RESULTADOS: O estudo coletou informações clínicas e de tratamento de pacientes com SEW de três hospitais em Curitiba (PR), com a maioria das amostras provenientes do Hospital Pequeno Príncipe (HPP). A maioria dos tumores foi óssea (74,4%), sendo o úmero o local mais comum (14,5%). A expressão do marcador tecidual p53 foi analisada, mas não mostrou correlação significativa com recidiva ou óbito. Os SNP analisados no gene TP53 também não mostraram diferença relacionada à expressão do marcador. CONSIDERAÇÕES FINAIS: O estudo sobre o SEW, uma neoplasia pediátrica rara, revelou que essa doença abrange diferentes tipos de neoplasias e ocorre predominantemente na infância e adolescência. A análise do marcador p53 mostrou sua relevância na regulação da apoptose e sua associação com os desfechos clínicos. Níveis mais baixos de p53 estão ligados aos piores prognósticos e a maior recorrência dessa doença. Esses resultados ressaltam a importância da p53 no controle tumoral e a necessidade de pesquisas adicionais para melhor compreender sua aplicação clínica no Sarcoma de Ewing e desenvolver abordagens terapêuticas mais eficazes para essa neoplasia pediátrica.

PALAVRAS-CHAVE: Sarcoma de Ewing; p53; Biomarcadores Tumorais; Imunohistoquímica; Polimorfismo Genético.