INTRODUÇÃO: O linfoma é considerado uma neoplasia que acomete o tecido linfoide e é classificado em dois tipos, o linfoma de Hodgkin e o linfoma não Hodgkin. A sua fisiopatologia ainda não está totalmente esclarecida, porém sabe-se que há grande influência de mecanismos genéticos, envolvendo estresse oxidativo, reparação de DNA, entre outros. Nesse sentido, alterações acerca do polimorfismo do gene COMT podem estar relacionados a patogênese do linfoma, além de influenciar a resposta ao tratamento com quimioterápicos e consequentemente o prognóstico de cada paciente. – OBJETIVOS: Investigar a frequência alélica e genotípica do polimorfismo rs4680 do gene COMT em indivíduos com linfomas e em indivíduos controle, de modo a avaliar possíveis implicações das variantes polimórficas na susceptibilidade e no prognóstico destes pacientes. – MATERIAIS E MÉTODO: Foi realizado um estudo caso-controle com número amostral total de (n) de 165 voluntários, sendo 86 indivíduos diagnosticados com linfoma, dos quais 46 eram portadores de linfoma não Hodgkin e 40 de linfoma Hodgkin e os outros 79 eram indivíduos controles saudáveis. Foram coletadas amostras de sangue periférico de todos os participantes e extraído DNA dos leucócitos totais, através da técnica de Salting Out. Para o estudo das variantes genéticas, primers específicos da reação foram desenhados de acordo com a sequência do gene depositada no GeneBank (NCBI). Posteriormente, foi realizada a amplificação do gene pela reação em cadeia da polimerase (PCR) seguida de genotipagem pela reação de digestão enzimática, visando avaliar o genótipo de cada indivíduo e analisar com dados clínicos e terapêuticos. As análises estatísticas foram realizadas através do software SPSS® versão 22.0 (SPSS® Inc; Illinois, USA) e o nível de significância adotado foi de p 0,05). Embora não se observe associação da presença do alelo A e a susceptibilidade aos linfomas, o genótipo recessivo (OR= 2,91; IC95%= 1,06-7,41; p=0,05) e o modelo genético recessivo (OR= 2,81; IC95%= 1,09-7,10; p=0,04) foram associados a maior risco para o desenvolvimento do linfoma nesta população. Os dados clínico-demográficos não mostraram correlação com os genótipos do polimorfismo rs4680 do COMT (p>0,05). – CONSIDERAÇÕES FINAIS: O polimorfismo genético rs4680 do COMT parece influenciar na susceptibilidade à doença de Hodgkin e não-Hodgkin, com incremento no risco pela presença do genótipo homozigoto variante, mas não está associado a parâmetros clínico-demográficos.
