INTRODUÇÃO: A fisiopatologia da migrânea associa aspectos genéticos e inflamatórios, sendo a interleucina-1α e o TNF – α integrantes desse quadro. Ambas são citocinas pró inflamatórias, sendo a primeira responsável por induzir fenômenos pirogênicos, hematológicos e metabólicos e a segunda relacionada a hiperexcitabilidade neuronal, neuro inflamação e dor neurogênica. Variantes genéticas, as quais podem ser encontrados na região regulatória dos genes dessas substâncias, possuem implicações clínicas em diferentes sistemas. – OBJETIVOS: Avaliar a frequência da variante genética do gene do IL1α -889 C>T (rs1800587) -308 A>G do gene TNFα em pacientes com migrânea, sua associação com manifestações clínicas e atividade da doença. – MATERIAIS E MÉTODO: Estudo prospectivo do tipo caso-controle composto por pacientes com migrânea e controles saudáveis entre 18 e 60 anos. Projeto aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da PUCPR (no 3.029.972). Dados demográficos, clínicos de classificação e características da migrânea foram coletados através de formulário estruturado e questionários validados sobre ansiedade (STAIY2), depressão (IDB) e incapacidade relacionada a migrânea (MIDAS). A avaliação genética foi feita com amostras de sangue ou saliva que foram submetidas a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), seguida de eletroforese em gel de agarose 1,5%. Dados categóricos foram analisados por teste de qui-quadrado ou Exato de Fisher e dados contínuos por teste t de Student ou Mann-Whitney. Valor de p adotado foi de 5%. – RESULTADOS: Foram avaliados 158 participantes, 82 pacientes e 76 controles. As variantes -889C>T da IL1α e -308A>G do gene TNFα não foram associadas ao aumento da suscetibilidade a migrânea quando avaliada nos modelos alélico, codominante, dominante ou recessivo. Da mesma forma, não houve associação estatística com outros sintomas associados a migrânea. – CONSIDERAÇÕES FINAIS: Novos estudos com uma amostra maior e em outras populações são necessários para validar os resultados obtidos nesse estudo a fim de se verificar uma associação clínica da migrânea com marcadores genéticos.
