INTRODUÇÃO: O hidróxido de cálcio puro ou associado a outros medicamentos, caracteriza-se como o material de maior aceitação quando utilizado de forma intracanal. A vancomicina, antibiótico pertencente ao grupo dos glicopeptídeos, teve seu uso clínico iniciado em 1958, e emprego em maior escala nos anos 80, conforme surgiam infecções por estafilococos resistentes. Sua relevância clínica se dá por ser a principal alternativa no tratamento de infecções graves. – OBJETIVOS: Avaliar o pH e liberação de íons cálcio de uma nova medicação a base de hidróxido de cálcio associado a Vancomicina. – MATERIAIS E MÉTODO: A medicação intra-canal foi manipulada a partir da associação do hidróxido de cálcio P.A e da vancomicina em propilenoglicol, formando uma pasta. Como controle, foi utilizado o hidróxido de cálcio, óxido de zinco e propilenoglicol. Para a mensuração da liberação de pH, foram utilizados trinta incisivos centrais superiores, artificiais confeccionados de resina acrílica. Após o preenchimento dos canais com as pastas, foram inseridos em recipientes de plástico contendo 10 ml de água deionizada, tamponada em pH 6,9, mantida em estufa à 37ºC. Na sequência, foi executado a mensuração do pH com 3h, 24h, 72h, 168h, 240h, 360h e 720h e a liberação de íon cálcio foi mensurada em 7, 15 e 30 dias. Os dados foram tabulados e submetidos à análise estatística. – RESULTADOS: O pH e a liberação de íon cálcio não demonstraram diferença estatisticamente significante entre o grupo experimental e o grupo controle. – CONSIDERAÇÕES FINAIS: A medicação de hidróxido de cálcio formulada associada a vancomicina não alterou o pH e a liberação de íons cálcio.
